W Radomskim Centrum Onkologii pacjenci mogą wziąć udział w badaniach klinicznych. Umożliwiają one pacjentom z chorobami nowotworowymi przystąpienie do wysokospecjalistycznych, niestandardowych i darmowych terapii. Dzięki udziałowi w badaniach klinicznych pacjenci zyskują dostęp do nowoczesnych leków.
W RCO wkrótce rozpocznie się rekrutacja pacjentów do następujących dwóch badań klinicznych:
- Randomizowane badanie adaptacyjne fazy II/III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające preparat lub placebo w skojarzeniu z pembrolizumabem w pierwszej linii leczenia u pacjentów z nawrotowym/przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ekspresją PD-L1.
Inne badania kliniczne w RCO:
- Badanie MK3475-991 / MSD
“Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 3 oceniające pembrolizumab w skojarzeniu z enzalutamidem oraz ADT w porównaniu z placebo w skojarzeniu z enzalutamidem oraz ADT u pacjentów z przerzutowym, hormonowrażliwym rakiem gruczołu krokowego (mHSPC).”
- Badanie NILE D933SC0001/ Astra Zeneca
“Wieloośrodkowe, globalne, randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające leczenie pierwszego rzutu z zastosowaniem durwalumabu w skojarzeniu z chemioterapią standardową, durwalumabu w skojarzeniu z tremelimumabem i chemioterapią standardową oraz samej chemioterapii standardowej u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym.”
- Badanie Capitello D3614C00001/ Astra Zeneca
“Badanie III fazy, prowadzone z zastosowaniem metodyki podwójnie ślepej próby i randomizacji, oceniające skuteczność stosowania kapiwasertibu z paklitakselem w porównaniu do placebo z paklitakselem, jako pierwszej linii leczenia dla pacjentów z histologicznie potwierdzonym, miejscowo zaawansowanym (nieoperacyjnym) lub przerzutowym potrójnie negatywnym rakiem piersi.”
- Badanie Calla D9100C0000/ Astra Zeneca
“Globalne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, majace na celu okreslenie skuteczności i bezpieczeństwa stoswoaniu durwalumabu w skojarzeniu z chemioradioterapią oraz po chemioradioterapii w porównaniu z samą chemioradioterapią u pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem szyjki macicy.”
- EFC15858/ Sanofi Aventis
“Randomizowane, otwarte badanie kliniczne 3 fazy, oceniające leczenie SAR408701 w porównaniu z Docetakselem u uprzednio leczonych pacjentów z niepłaskonabłonkowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją CEACAM5”
- Badanie Mylan- 14020-3001/ Mylan (rekrutacja zakończona)
“Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, równoległe badanie grupowe w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa MYL-1402O w porównaniu z Avastin, w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV.”
- Badanie CT- P 16 3.1/ Celtrion (rekrutacja zakończona)
“Randomizowane, prowadzone metoda podwójnie slepej próby w grupach równoległych, kontrolowane substancję aktywna badanie fazy 3 , mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu C- P16 oraz zatwierdzonego przez UE leku Avastin jako leczenia pierwszej linii przerzutowego lub nawrotowego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca.”
- MGAH22-04 SOPHIAMGAH22-04 SOPHIA / MarcroGenis (rekrutacja zakończona)
“Badanie kliniczne 3 fazy z randomizacją oceniające zastosowanie margetuksimabu lub trastuzumabu w połączeniu z chemioterapią w leczeniu przerzutowego HER2-dodatniego raka piersi u chorych wymagających leczenia systemowego, u których uprzednio stosowano terapią anty-HER2.”
- D933RC00001 NIAGARA / Astra Zeneca (rekrutacja zakończona)
“Badanie kliniczne fazy III, prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania durwalumabu w skojarzeniu z gemcytabiną+cisplatyną w ramach leczenia neoadjuwantowego, a następnie stosowania durwalumabu w monoterapii w ramach leczenia adjuwantowego, u pacjentów z rakiem pęcherza naciekającym mięśniówkę.”
- ICON Tanvex (rekrutacja zakończona)
“Randomizowanie, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, badanie fazy III oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność preparatu TX05 w porównaniu z preparatem Herceptin u pacjentek z HER2 dodatnim rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania.”